Nesta noite morreu, vítima de complicações de câncer de pele, o amigo e companheiro Anderson, jovem albino que muito militou pela causa das pessoas com deficiência, em particular das pessoas com albinismo como ele. Anderson, uma vez, me confessou que seu "sonho de consumo" era "botar dez conto no bolso de uma bermuda e passar a tarde no Porto da Barra", uma famosa praia de Salvador. Quando menino, todos diziam que ele precisava tomar sol, porque seu pai, sarará, também tinha nascido branquinho e depois escurecera. Certamente, essa desinformação contribuiu para o desenvolvimento de sua condição. Aos(as) companheiros(as) militantes do Movimento das Pessoas com Deficiência, em particular das pessoas com albinismo. Comunicamos que neste início da noite o companheiro Anderson partiu para fazer militância em outra dimensão. Morreu no ICESP - Instituto do Câncer do Estado de São Paulo, depois de lutar durante toda a vida contra o câncer de pele. O companheiro Anderson era pessoa com albinismo, militante do movimento das pessoas com deficiência, um dos fundadores e ex diretor da Associação Das Pessoas Com Albinismo Na Bahia - APALBA, ex-conselheiro do Conselho Estadual dos Direitos da Pessoa com Deficiência - COEDE-BAHIA. Sua luta contra o câncer e a sua morte, simbolizam sua incansável batalha por atitudes e ações do poder público e da sociedade em geral pela inclusão e cidadania da pessoa com albinismo, especialmente com vistas à prevenção do câncer de pele, principal responsável pela mortandade das pessoas com albinismo. O companheiro deixou como legado a consolidação da luta que um dia iniciou em 2001 com outros companheiros e companheiras a partir da fundação da APALBA.
(Encontrado em http://gisas1000.blogspot.com/2011/04/associacao-das-pessoas-com-albinismo.html)
(Encontrado em http://gisas1000.blogspot.com/2011/04/associacao-das-pessoas-com-albinismo.html)
Creio que esta desinformação tenha acontecido num passado bem distante porque como militante e um dos primeiros fundadores da APALBA, estava bem em conformidade de todos os cuidados que deveriam ter em relaçaõ a incidencia do sol sobre sua pele.Todo tipo de patologia é um desassossego a nossa paz do bom viver, mas o cancer e uma doença que destroi todos as nossas limitações :física ,social e emocional. E uma luta desigual, ainda quando conseguimos isolá-la , ou destrui-la , ficamos sempre num ansiedade de que ela possa retornar. Paz só se for espiritual, porque nossa alma padece.
ResponderExcluirPara o comentário de "I Like Chopin": Nosso amigo Anderson já estava doente ao participar da criação da APALBA. Teve uma infância que você não imagina. Os cuidados que deveria ter com a pele vieram tarde para ele. Não faça comentários sobre uma situação que não conhece. Esta doença é implacável com uma pessoa que possui a proteção natural, melanina. Imagina para um ser humano albino. Lamentável como nossos legisladores não enxergam que esta minoria precisa de apoio, não consigo me conformar com isso. Quantos projetos existem e são vetados por simples burocracia? Quantos albinos estão na mesma condição e vão continuar surgindo novos casos por simples falta de apoio governamental? Uma deceoção...
ResponderExcluirEu sempre me cuidei tive informações sobre o meu estado fisico e os cuidados com o sol e tudo mais .minhas condições financeiras me proporcionaram bloqueadores de sol limpesa de pele e dermatologista .meus pais sempre tiveram cuidados especiais com minha condição de albino...mesmo assim ja estou indo para a setima cirurgia de melanoma ... apesar de tudo isto tive que brigar na justiça por bloqueador solar e estou em uma luta ha mais de dez anos CONTRA O INSS .moro no estado mais rico e desenvolvido do pis ..meu primo é medico e prefeito de Mococa e está no segundo mandato de prefeito ...Será que o poder publico sabe das necessidades de um albino. se sabe porque estou nesta luta ...até musica de carnaval eu fiz para chamar a atenção do poder publico ..vá té o facebook e na pagina miguel josé naufel ,você vai ver a musica apresentada no palco e podera ver como eu estou devido aos melanomas ...
ResponderExcluirMiguel
Prezado Ilike, talvez vc desconheça que as pessoas com albinismo, na maioria dos casos, não recebem qualquer tipo de informação sobre sua condição. A não ser nas associações que começam a se espalhar pelo Brasil e raramente em algum hospital público. Qdo finalmente recebem as orientações necessárias, isso acontece, na maioria dos casos, por que a doença já se instalou e está em estágio avançado. Que tal participar do universo albino com um pouco mais de profundidade? se inteirar mais, antes de falar bobagem...
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